På Olink blir du en del av en miljö som präglas av världsledande teknik och banbrytande produkter som driver utvecklingen av precisionsmedicin framåt. Här får du använda din erfarenhet av laborativt arbete och samtidigt växa tillsammans med ett företag som sätter människors hälsa i centrum. Hos Olink handlar varje insats om något större, ta chansen att vara en del av något som faktiskt gör skillnad för människors hälsa och där de tillsammans arbetar för en bättre framtid. Vi ser fram emot din ansökan! Deras banbrytande produkter används idag av ledande forskningsinstitut och läkemedelsbolag för att driva fram nästa stora genombrott inom medicin. Här utvecklas och används tekniken för att ge ny förståelse för komplexa sjukdomar som cancer, hjärt- och kärlsjukdomar och neurologiska sjukdomar, forskning som på riktigt kan förändra människors liv. Som laboratorieingenjör blir du en viktig del av Olinks engagerade QC-team, bestående av drivna kollegor som tillsammans skapar en varm och stöttande arbetsmiljö. Teamet är uppdelat i två grupper, en som fokuserar på att granska råmaterial, komponenter och färdiga produkter, och en som arbetar nära forskning och utveckling för att ta emot och implementera nya QC-metoder. Du kommer tillhöra den förstnämnda. I rollen kliver du rakt in i en värld av rutinmässigt laboratoriearbete, analys och kvalitetssäkring, där noggrannhet och precision är avgörande för att varje produkt som lämnar Olink håller högsta standard. En stor del av din vardag består av praktiskt QC-arbete i laboratoriet, där du självständigt utför analyser enligt etablerade metoder, instruktioner och rutiner. Du arbetar strukturerat med provhantering, analyskörningar och resultatutvärdering, dokumenterar och rapporterar testresultat samt säkerställer att arbetet utförs enligt gällande kvalitetskrav. Du ansvarar för kvalitetskontroll av råmaterial, mellanprodukter och färdiga produkter och hanterar avvikelser, OOS-resultat och batchutredningar när det behövs. Du kommer också att felsöka QC-körningar som inte gått enligt plan och bidra till att identifiera och lösa problem i det dagliga laboratoriearbetet. Utöver det löpande QC-arbetet deltar du i projekt, genomför stabilitetsstudier samt skriver och uppdaterar QC-dokumentation. Här får du en roll med ett tydligt fokus på det praktiska laboratoriearbetet, där du får möjlighet att fördjupa dig i analysmetoder, kvalitet och noggranna rutiner. Du blir en del av ett öppet och hjälpsamt team där man lär av varandra och där ditt dagliga arbete spelar en viktig roll för att säkerställa kvaliteten på Olinks produkter. Det här är ett konsultuppdrag vilket innebär att du kommer vara anställd av Academic Work och arbeta som konsult hos Olink. Uppdraget kommer att vara på heltid och förväntas pågå minst fram till årsskiftet. Det kan finnas chans till förlängning, förutsatt att utrymme för det finns och att alla parter är nöjda med samarbetet. Du erbjuds

Att bli en del av en trygg och spännande organisation där dina initiativ och idéer värdesätts

Möjligheten att arbeta i en nytänkande, internationell miljö hos ett bolag som värdesätter mångfald och inkludering

Arbete hos en organisation som våra nuvarande konsulter beskriver som en fantastisk arbetsplats

Arbetsuppgifter

I rollen som laboratorieingenjör blir du en viktig del av Olinks kvalitetskontroll, med ett tydligt fokus på det praktiska och rutinmässiga laboratoriearbetet. Du arbetar självständigt med analyser enligt etablerade metoder, instruktioner och rutiner och bidrar genom ditt noggranna arbete till att säkerställa att Olinks produkter håller hög och jämn kvalitet. Du kommer bland annat att:

Utföra rutinmässiga QC-analyser i laboratoriet enligt etablerade metoder och instruktioner, inklusive provhantering, godkännandetester samt dokumentation och rapportering av resultat

Utvärdera analysresultat och hantera avvikelser, OOS-resultat och batchutredningar samt felsöka och lösa problem vid QC-körningar

Arbeta med stabilitetsstudier och delta i projekt och förbättringsarbete kopplat till QC-metoder, processer och arbetssätt

Skriva, granska och uppdatera QC-dokumentation såsom instruktioner, metoder och rapporter för att säkerställa tydliga och kvalitetssäkrade arbetssätt

Stötta och utbilda kollegor i metoder och rutiner samt bidra till ett strukturerat och samarbetsinriktat arbetssätt i laboratoriet

Vi söker dig som

Har en avslutad universitetsutbildning inom molekylärbiologi, biomedicin eller liknande

Har erfarenhet av laborativt arbete sedan tidigare, tex från deltidsjobb vid sidan av studierna

Är mycket bekväm med pipettering av små volymer (≤ 10 µL)

Har goda kunskaper i Excel

Är mycket bekväm med svenska och engelska i både tal och skrift då det krävs för att kunna utföra arbetet

Det är meriterande, men inget krav, om du har

God kännedom kring proteiner och antikroppar

Erfarenhet av qPCR och/eller NGS

Jobbat inom reglerad verksamhet, t.ex. ISO 13845 eller GMP

Som person är du självdrivande, kvalitetsmedveten och prestigelös. Du är strukturerad i ditt arbetssätt och tycker om problemlösning. Vidare bör du vara bekväm med sociala kontakter och eftersom du kommer att arbeta i team är det viktigt att du besitter en god samarbetsförmåga. Övrig information

Start: Omgående (max 1 månads uppsägningstid)

Omfattning: Heltid, kontorstider

Placering: Uppsala

Vår rekryteringsprocess

Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work. Vi tillämpar löpande urval och kommer plocka ner annonsen när tillräckligt många kandidater har nått slutskedet i rekryteringsprocessen. Vid ansökan efterfrågas ett CV. Personligt brev använder vi inte som urvalsmetod och behöver därför inte bifogas. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att kunna hitta den kandidat med högst potential för tjänsten samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekr